Attualmente, la trombofilia è considerata una malattia multifattoriale, il risultato dell'interazione di molteplici fattori genetici e ambientali, così che la tendenza alla trombosi è una situazione complessa causata dall'interazione di più geni tra loro e di questi con l'ambiente. Poi spieghiamo un po 'di più che è la trombofilia congenita.

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Parenti di primo grado

Almeno due parenti di primo grado devono avere la TVP per valutare una possibile trombofilia familiare . Il rischio è variabile per ogni deficit e anche per lo stesso deficit in persone diverse (penetranza variabile dell'anomalia genetica). Le carenze di proteina C, proteina S e AT-III hanno un alto rischio relativo ma una bassa prevalenza, mentre la resistenza alla proteina C attivata (Fattore V Leiden), alti livelli di fattore VIII e iperomocistinemia hanno un'alta prevalenza popolazione generale e rischio trombotico inferiore.

Scopri una trombofilia

I difetti riscontrati fino ad oggi spiegano solo una parte dei casi di trombofilia ereditaria. Si stima che circa la metà dei pazienti con TEV abbia trombofilia, ma è probabile che la maggior parte dei pazienti con DVT idiopatica ne abbia e le sue cause siano scoperte nei prossimi anni.

Questo articolo è puramente informativo, non abbiamo la facoltà di prescrivere alcun trattamento medico o fare alcun tipo di diagnosi. Vi invitiamo ad andare da un medico in caso di presentazione di qualsiasi tipo di condizione o disagio.

suggerimenti

• Fonte dell'articolo: GUIDE CLINICHE DI MEDICINA INTERNA di Artero e Tamarit